SARS-CoV-2 (COVID19) વિશ્વભરમાં હાહાકાર મચાવી રહ્યો છે, અને રસીકરણ એ વાયરસ રોગચાળાને નિયંત્રિત કરવાની સૌથી વધુ આર્થિક અને અસરકારક રીત તરીકે ઓળખાય છે.પરંપરાગત રસી મૂલ્યાંકન મોટે ભાગે નિષ્ક્રિયકરણ પ્રયોગો દ્વારા રસીની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે તટસ્થ એન્ટિબોડી શોધ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરે છે;
પરંપરાગત પદ્ધતિઓ સમય માંગી લેતી અને કાર્યક્ષમતામાં ઓછી હોય છે, સામાન્ય રીતે મૂલ્યાંકન પૂર્ણ કરવામાં 2 થી 4 દિવસનો સમય લાગે છે, અને કારણ કે તેમાંના મોટાભાગના જીવંત વાયરસનો ઉપયોગ કરે છે, તેને જૈવ સુરક્ષા સ્તર 3 અથવા તેનાથી ઉપરની પ્રયોગશાળામાં હાથ ધરવાની જરૂર છે, જે સમય- વપરાશ અને કપરું, અને વિસ્તરણ અને એકત્રીકરણના મૂલ્યાંકનમાં મોટી અસુવિધા લાવે છે.તેથી, એક સરળ અને ઝડપી વૈકલ્પિક પદ્ધતિની તાત્કાલિક જરૂરિયાત છે જે મોટા પાયે વસ્તીમાં રક્ષણાત્મક એન્ટિબોડીઝના મૂલ્યાંકન માટે યોગ્ય છે.
એહેલ્થ COVID19 ન્યુટ્રલાઇઝેશન એન્ટિબોડી ક્વોન્ટિટેટિવ ટેસ્ટ કીટનો ઉપયોગ માનવ સીરમ, પ્લાઝ્મા અથવા આખા લોહીમાં કોવિડ19 તટસ્થ એન્ટિબોડીઝની માત્રાત્મક તપાસ માટે થાય છે.તેનો ઉપયોગ વિટ્રોમાં ઝડપી, માત્રાત્મક અને અત્યંત સંવેદનશીલ તપાસ માટે થઈ શકે છે.નવી કોરોનાવાયરસ રસીની અસરના સહાયક મૂલ્યાંકન અને ચેપ પછી સાજા થયેલા દર્દીઓમાં એન્ટિબોડીઝને તટસ્થ કરવાના મૂલ્યાંકનમાં તબીબી રીતે ઉપયોગમાં લેવાય છે.
એન્ટિબોડીઝને નિષ્ક્રિય કરવું એ COVID19 વાયરસ અને યજમાન કોષો વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને અવરોધિત કરીને અસરકારક રીતે ચેપને અટકાવે છે.મોટાભાગના તટસ્થ એન્ટિબોડીઝ સ્પાઇક પ્રોટીનના રીસેપ્ટર બાઈન્ડિંગ ડોમેન (RBD) ને પ્રતિસાદ આપે છે, જે કોષની સપાટી રીસેપ્ટર ACE2 સાથે સીધો જોડાય છે.એન્ટિબોડીઝ-ઓનલાઈન હાલમાં ક્લોન CR3022 પર આધારિત બે તટસ્થ એન્ટિબોડીઝ ઓફર કરે છે.જ્યારે મોટાભાગના S-પ્રોટીન RBD બંધનકર્તા એન્ટિબોડીઝ ACE2 સાથે એન્ટિજેન બંધનકર્તા માટે સ્પર્ધા કરે છે, ત્યારે CR3022 એપિટોપ ACE2-બંધનકર્તા સાઇટ સાથે ઓવરલેપ થતો નથી.
આમ તે એન્ટિબોડીઝને તટસ્થ કરવાના બંધનને અવરોધતું નથી.જ્યારે CR3022 તેની પોતાની રીતે માત્ર એક નબળી તટસ્થ અસર દર્શાવે છે, તે COVID19 ને નિષ્ક્રિય કરવા માટે અન્ય S-પ્રોટીન RBD બંધનકર્તા એન્ટિબોડીઝ સાથે સુમેળ કરવા માટે દર્શાવવામાં આવ્યું છે.
સરળ કામગીરી
- વ્યાવસાયિકોને તાલીમ આપવાની જરૂર નથી;
- ઓછી નમૂના માંગ, માત્ર 50 μL ની જરૂર છે;
- બહુવિધ નમૂનાના પ્રકાર સાથે સુસંગત: સીરમ/પ્લાઝમા/આખા રક્ત.
ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા
- સંવેદનશીલતા: 98.95%;
- વિશિષ્ટતા: 100%.
કાર્યક્ષમ
- પ્રતિક્રિયા સમય: 15 મિનિટ, પરીક્ષણ સમય: 10s;
- પ્રોટેબલ, વ્યાપક ઉપયોગના દૃશ્યો;
- બિલ્ટ-ઇન બેટરી, પાવર ઇનપુટ વિના 200 થી વધુ પરીક્ષણો.
વિશ્વસનીય
- 3600 ક્લિનિકલ પરીક્ષણો દ્વારા ચકાસાયેલ, ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિના નમૂના દ્વારા 1500 પરીક્ષણો, રસીકરણ કરનારાઓ પર 900 પરીક્ષણો, સામાન્ય લોકો દ્વારા 1200 પરીક્ષણો.;
- નિષ્ક્રિય રસી, ન્યુક્લીક એસિડ રસી, પ્રોટીન રસી અને વાયરસથી સંક્રમિત વ્યક્તિઓ, સામાન્ય વ્યક્તિઓ દ્વારા રસીકરણ કરનારાઓ પાસેથી ક્લિનિકલ ડેટા મેળવવામાં આવે છે.
- કટ ઓફ વેલ્યુ ઇન્હિબિશન રેટ 30%.
આ કીટમાં ઉપયોગમાં લેવાતા મૂળભૂત સિદ્ધાંત ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફિક સ્પર્ધા છે. ટેસ્ટ સ્ટ્રીપ પર ડિટેક્શન લાઇન (ટી-લાઇન) એન્જીયોટેન્સિન કન્વર્ટિંગ એન્ઝાઇમ 2 સાથે કોટેડ છે અને કંટ્રોલ લાઇન (સી-લાઇન) બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે. કન્જુગેટ પેડ ફ્લુરોસેન્ટલી લેબલ કોવિડ 19 RBD પ્રોટીન અને ફ્લફ્લોરોસેન્ટલી લેબલવાળા રેબિટ IgG એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે.તપાસ દરમિયાન, જ્યારે નમૂનામાં પરીક્ષણ કરવા માટે એન્ટિબોડી હોય છે, ત્યારે નમૂનામાં પરીક્ષણ પદાર્થ અને ફ્લફ્લોરોસન્ટ એન્ટિજેનનું સંયોજન રોગપ્રતિકારક સંકુલ બનાવે છે અને રોગપ્રતિકારક સંકુલ નાઇટ્રોસેલ્યુલોઝ પટલ પર સ્થિર એન્જીયોટેન્સિન-કન્વર્ટિંગ એન્ઝાઇમ 2 સાથે જોડાઈ શકતું નથી. .ફ્લ્ફ્લોરોસન્ટ એન્ટિજેન કન્જુગેટ કે જે એન્ટિબોડી સાથે ચકાસવા માટે બંધાયેલ નથી તે એન્જીયોટેન્સિન કન્વર્ટિંગ એન્ઝાઇમ 2 સાથે જોડાય છે જે નાઇટ્રોસેલ્યુલોઝ મેમ્બ્રેન પર સ્થિર થાય છે અને ડિટેક્શન લાઇન (ટી) બનાવે છે.
- રસીકરણ પહેલાં સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ;
- રસીકરણ પછી પરિણામોનું નિરીક્ષણ;
- ચેપગ્રસ્ત લોકોના બીજા ચેપ માટે જોખમનું મૂલ્યાંકન;
- સામાન્ય લોકો (એસિમ્પ્ટોમેટિક ચેપ સહિત) ચેપની સંભાવના માટે જોખમ મૂલ્યાંકન;
- વાયરસ પ્રતિકાર ક્ષમતા પરીક્ષણ.