head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

કોવિડ-19 એન્ટિજેન

  • 20 ટેસ્ટ/કિટ

ઉત્પાદન વિગતો

ઉત્પાદન ટૅગ્સ

હેતુપૂર્વક ઉપયોગ

Aehealth FIA મીટર સાથેની કોવિડ-19 એન્ટિજેન ટેસ્ટનો હેતુ તેમના આરોગ્યસંભાળ પ્રદાતા દ્વારા કોવિડ-19 ની શંકા હોય તેવા વ્યક્તિઓમાંથી માનવ અનુનાસિક સ્વેબ, ગળાના સ્વેબ અથવા લાળમાં SARS-CoV-2 ના વિટ્રો જથ્થાત્મક નિર્ધારણ માટે છે.નવલકથા કોરોનાવાયરસ કોરોનાવાયરસની β જાતિના છે.કોવિડ-19 એ તીવ્ર શ્વસન ચેપી રોગ છે.લોકો સામાન્ય રીતે સંવેદનશીલ હોય છે.હાલમાં, નવલકથા કોરોનાવાયરસથી સંક્રમિત દર્દીઓ ચેપનો મુખ્ય સ્ત્રોત છે;એસિમ્પટમેટિક ચેપગ્રસ્ત લોકો પણ ચેપી સ્ત્રોત હોઈ શકે છે.વર્તમાન રોગચાળાની તપાસના આધારે, સેવનનો સમયગાળો 1 થી 14 દિવસનો હોય છે, મોટે ભાગે 3 થી 7 દિવસનો હોય છે.મુખ્ય અભિવ્યક્તિઓમાં તાવ, થાક અને સૂકી ઉધરસનો સમાવેશ થાય છે.અનુનાસિક ભીડ, વહેતું નાક, ગળામાં દુખાવો, માયાલ્જીયા અને ઝાડા થોડા કિસ્સાઓમાં જોવા મળે છે.પરીક્ષણ પરિણામો SARS-CoV-2 nucleocapsid એન્ટિજેનની ઓળખ માટે છે.એન્ટિજેન સામાન્ય રીતે ચેપના તીવ્ર તબક્કા દરમિયાન ઉપલા શ્વસનના નમૂનાઓમાં અથવા નીચલા શ્વસનના નમૂનાઓમાં શોધી શકાય છે.હકારાત્મક પરિણામો વાયરલ એન્ટિજેન્સની હાજરી સૂચવે છે, પરંતુ ચેપની સ્થિતિ નક્કી કરવા માટે દર્દીના ઇતિહાસ અને અન્ય ડાયગ્નોસ્ટિક માહિતી સાથે ક્લિનિકલ સહસંબંધ જરૂરી છે.સકારાત્મક પરિણામો બેક્ટેરિયલ ચેપ અથવા અન્ય વાયરસ સાથે સહ-ચેપને નકારી શકતા નથી.શોધાયેલ એન્ટિજેન રોગનું ચોક્કસ કારણ હોઈ શકતું નથી.નકારાત્મક પરિણામો SARS-CoV-2 ચેપને નકારી શકતા નથી અને ચેપ નિયંત્રણ નિર્ણયો સહિત સારવાર અથવા દર્દીના સંચાલનના નિર્ણયો માટે એકમાત્ર આધાર તરીકે ઉપયોગ કરવો જોઈએ નહીં.દર્દીના તાજેતરના એક્સપોઝર, ઇતિહાસ અને SARS-CoV-2 સાથે સુસંગત ક્લિનિકલ ચિહ્નો અને લક્ષણોની હાજરીના સંદર્ભમાં નકારાત્મક પરિણામો ધ્યાનમાં લેવા જોઈએ અને દર્દીના સંચાલન માટે જો જરૂરી હોય તો, મોલેક્યુલર એસે દ્વારા પુષ્ટિ કરવામાં આવે છે.

પરીક્ષણ સિદ્ધાંત

આ ઝડપી ટેસ્ટ કીટ ફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોસે ટેક્નોલોજી પર આધારિત છે.પરીક્ષણ દરમિયાન, નમૂનાના અર્કને પરીક્ષણ કાર્ડ્સ પર લાગુ કરવામાં આવે છે.જો અર્કમાં SARS-CoV-2 એન્ટિજેન હોય, તો એન્ટિજેન SARS-CoV-2 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી સાથે જોડાશે.બાજુના પ્રવાહ દરમિયાન, સંકુલ નાઈટ્રોસેલ્યુલોઝ પટલ સાથે શોષક કાગળના અંત તરફ આગળ વધશે.ટેસ્ટ લાઇન પસાર કરતી વખતે (લાઇન T, અન્ય SARS-CoV-2 મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ) કોમ્પ્લેક્સ ટેસ્ટ લાઇન પર SARS CoV-2 એન્ટિબોડી દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે.આમ નમુનામાં જેટલા વધુ SARS-CoV-2 એન્ટિજેન છે, તેટલા વધુ સંકુલ ટેસ્ટ સ્ટ્રીપ પર એકઠા થાય છે.ડિટેક્ટર એન્ટિબોડીના ફ્લોરોસેન્સની સિગ્નલની તીવ્રતા SARS CoV-2 એન્ટિજેનની માત્રાને પ્રતિબિંબિત કરે છે અને Aehealth FIA મીટર નમૂનામાં SARS-CoV-2 એન્ટિજેન સાંદ્રતા દર્શાવે છે.

સ્ટોરેજ શરતો અને માન્યતા

1. ઉત્પાદનને 2-30℃ પર સ્ટોર કરો, શેલ્ફ લાઇફ 18 મહિના કામચલાઉ છે.

2. પાઉચ ખોલ્યા પછી જ ટેસ્ટ કેસેટનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.

3. પરીક્ષણ માટે ઉપયોગમાં લેવાતી વખતે રીએજન્ટ્સ અને ઉપકરણો ઓરડાના તાપમાને (15-30℃) હોવા જોઈએ.

પરિણામોની જાણ કરવી

સકારાત્મક પરીક્ષણ:

SARS-CoV-2 એન્ટિજેનની હાજરી માટે હકારાત્મક.હકારાત્મક પરિણામો વાયરલ એન્ટિજેન્સની હાજરી સૂચવે છે, પરંતુ ચેપની સ્થિતિ નક્કી કરવા માટે દર્દીના ઇતિહાસ અને અન્ય ડાયગ્નોસ્ટિક માહિતી સાથે ક્લિનિકલ સહસંબંધ જરૂરી છે.હકારાત્મક પરિણામો બેક્ટેરિયલ ચેપ અથવા અન્ય વાયરસ સાથે સહ-ચેપને નકારી શકતા નથી.શોધાયેલ એન્ટિજેન રોગનું ચોક્કસ કારણ ન હોઈ શકે.

નકારાત્મક પરીક્ષણ:

નકારાત્મક પરિણામો અનુમાનિત છે.નકારાત્મક પરીક્ષણ પરિણામો ચેપને બાકાત રાખતા નથી અને ચેપ નિયંત્રણના નિર્ણયો સહિત સારવાર અથવા અન્ય દર્દી વ્યવસ્થાપનના નિર્ણયો માટેના એકમાત્ર આધાર તરીકે ઉપયોગ થવો જોઈએ નહીં, ખાસ કરીને કોવિડ-19 સાથે સુસંગત ક્લિનિકલ ચિહ્નો અને લક્ષણોની હાજરીમાં, અથવા જેમને વાયરસના સંપર્કમાં.એવી ભલામણ કરવામાં આવે છે કે દર્દીના સંચાલન નિયંત્રણ માટે, જો જરૂરી હોય તો, આ પરિણામોની પરમાણુ પરીક્ષણ પદ્ધતિ દ્વારા પુષ્ટિ કરવામાં આવે.


  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • તપાસ