પ્રદર્શન લાક્ષણિકતાઓ
તપાસ મર્યાદા: 1.0 IU/mL;
રેખીય શ્રેણી: 1.0~1000.0 IU/mL;
રેખીય સહસંબંધ ગુણાંક R ≥ 0.990;
ચોકસાઇ: બેચની અંદર સીવી ≤ 15% છે;બેચ વચ્ચે સીવી ≤ 20% છે;
ચોકસાઈ: જ્યારે IgE રાષ્ટ્રીય માનક અથવા પ્રમાણિત ચોકસાઈ કેલિબ્રેટર દ્વારા તૈયાર કરાયેલ ચોકસાઈ કેલિબ્રેટરનું પરીક્ષણ કરવામાં આવે ત્યારે માપન પરિણામોનું સંબંધિત વિચલન ± 15% થી વધુ ન હોવું જોઈએ.
ક્રોસ-રિએક્ટિવિટી: નીચેના પદાર્થો સૂચવેલ સાંદ્રતા પર IgE પરીક્ષણ પરિણામોમાં દખલ કરતા નથી: IgG 200 mg/mL પર, IgA 20 mg/mL પર અને IgM 20 mg/mL પર
1. ડિટેક્ટર બફરને 2～30℃ પર સ્ટોર કરો.બફર 18 મહિના સુધી સ્થિર છે.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative ટેસ્ટ કેસેટ 2～30℃ પર સ્ટોર કરો, શેલ્ફ લાઇફ 18 મહિના સુધી છે.
3. ટેસ્ટ કેસેટનો ઉપયોગ પેક ખોલ્યાના 1 કલાકની અંદર કરવો જોઈએ.
ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન E (IgE) એ એન્ટિબોડી છે જે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ દ્વારા માનવામાં આવતા જોખમના પ્રતિભાવમાં બનાવવામાં આવે છે.તે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના પાંચ વર્ગોમાંનું એક છે અને સામાન્ય રીતે લોહીમાં ખૂબ જ ઓછી માત્રામાં હાજર હોય છે.IgE એલર્જીક પ્રતિભાવો સાથે સંકળાયેલ છે, જેમાં અસ્થમાનો સમાવેશ થાય છે, અને પરોપજીવીઓ માટે પ્રતિરક્ષા સાથે ઓછી માત્રામાં.IgE પ્રકાર I અતિસંવેદનશીલતામાં પણ આવશ્યક ભૂમિકા ધરાવે છે.કુલ IgE સ્તરમાં વધારો સૂચવે છે કે સંભવ છે કે વ્યક્તિને એક અથવા વધુ એલર્જી હોય.એલર્જન-વિશિષ્ટ IgE સ્તર એક્સપોઝર પછી વધશે અને પછી સમય જતાં ઘટશે, આમ કુલ IgE સ્તરને અસર કરશે.કુલ IgE નું એલિવેટેડ લેવલ સૂચવે છે કે એલર્જીક પ્રક્રિયા સંભવિત છે, પરંતુ તે વ્યક્તિને શું એલર્જી છે તે સૂચવતું નથી.સામાન્ય રીતે, વ્યક્તિને જેટલી વધુ વસ્તુઓની એલર્જી હોય છે, કુલ IgE સ્તર જેટલું ઊંચું હોઈ શકે છે.IgE એલિવેશન પરોપજીવી ચેપની હાજરી પણ સૂચવી શકે છે પરંતુ ચેપનો પ્રકાર નક્કી કરવા માટે તેનો ઉપયોગ કરી શકાતો નથી.