| 64T | 96T | ||
| ઘટક | ડોઝ | ઘટક | ડોઝ |
| રીએજન્ટ પ્લેટ | 4 | લિસિસ બફર બી | 2 |
| લિસિસ બફર બી | 1 | લિસિસ પ્લેટ | 1 |
| પ્લાસ્ટિક સ્લીવ | 8 | 1 પ્લેટ ધોવા | 1 |
| પ્રોટોકોલ મેન્યુઅલ | 1 | 2 પ્લેટ ધોવા | 1 |
|
|
| એલ્યુશન પ્લેટ | 1 |
|
|
| પ્લાસ્ટિક સ્લીવ | 1 |
|
|
| પ્રોટોકોલ મેન્યુઅલ | 1 |
96-વેલ રાઉન્ડ હોલ પ્લેટ તૈયારી
64T ઘટકો નીચે પ્રમાણે અનુરૂપ સારી પ્લેટ માટે:
| વેલ-સાઇટ | 10r7 | 2or8 | 3 અથવા 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| કિટ ઘટક | લિસિસ બફર 600μL | ધોવું બફર1 500μL | ધોવું બફર2 500μL | ખાલી | ચુંબકીય માળા 310μL | એલ્યુટ બફર l00μL |
Fઅથવા 64T કીટ:
રીએજન્ટ પ્લેટ પર હીટ સીલિંગ ફિલ્મને કાળજીપૂર્વક દૂર કરો, અને પછી રીએજન્ટ પ્લેટના 1/7 સ્તંભમાં 200μL નમૂના અને 20μL લિસિસ બફર B ઉમેરો.
96T કીટ માટે:
રીએજન્ટ પ્લેટ પરની હીટ સીલિંગ ફિલ્મને કાળજીપૂર્વક દૂર કરો, અને પછી 200μL નમૂના અને 20μL લિસિસ બફર Bને લિસિસ પ્લેટમાં ઉમેરો.
સાધનની નિયુક્ત સ્થિતિમાં ક્રમમાં રીએજન્ટ પ્લેટ અને પ્લાસ્ટિક સ્લીવ દાખલ કરો અને પછી ન્યુક્લીક એસિડ એક્સટ્રેક્ટર પર "DNA/RNA" નિષ્કર્ષણ પ્રોગ્રામ ચલાવવા માટે ક્લિક કરો.
પ્રોગ્રામના અંતે, પ્લાસ્ટિકની સ્લીવને બહાર કાઢો અને તેને કાઢી નાખો.
ઇલ્યુશન પ્લેટને બહાર કાઢો, અને ડાઉનસ્ટ્રીમ પ્રયોગો માટે એલ્યુએન્ટને એક નવી સેન્ટ્રીફ્યુજ ટ્યુબમાં કાઢવામાં આવે છે અને સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે.જો ડાઉનસ્ટ્રીમ પ્રયોગ સમયસર કરી શકાતો નથી, તો DNA નમૂના -20℃ પર સંગ્રહિત કરી શકાય છે અને RNA નમૂનાને -80℃ પર સંગ્રહિત કરી શકાય છે.