પ્રદર્શન લાક્ષણિકતાઓ
તપાસ મર્યાદા: 1.0 એનજી/એમએલ;
રેખીય શ્રેણી: 1.0-1000.0 એનજી/એમએલ;
રેખીય સહસંબંધ ગુણાંક R ≥ 0.990;
ચોકસાઇ: બેચની અંદર સીવી ≤ 15% છે;બેચ વચ્ચે સીવી ≤ 20% છે;
ચોકસાઈ: PF/PV(MALARIA) રાષ્ટ્રીય માનક અથવા પ્રમાણિત ચોકસાઈ કેલિબ્રેટર દ્વારા તૈયાર કરાયેલ ચોકસાઈ કેલિબ્રેટરનું પરીક્ષણ કરવામાં આવે ત્યારે માપન પરિણામોનું સંબંધિત વિચલન ± 15% થી વધુ ન હોવું જોઈએ.
1. ડિટેક્ટર બફરને 2~30℃ પર સ્ટોર કરો.બફર 18 મહિના સુધી સ્થિર છે.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative ટેસ્ટ કેસેટ 2~30℃ પર સ્ટોર કરો, શેલ્ફ લાઇફ 18 મહિના સુધી છે.
3. ટેસ્ટ કેસેટનો ઉપયોગ પેક ખોલ્યાના 1 કલાકની અંદર કરવો જોઈએ.
મેલેરિયા એ એક રોગ છે જે તમામ ઉંમરના લોકોમાં ફેલાય છે.તે મેલેરિયા પરોપજીવી પ્રજાતિના પરોપજીવીઓને કારણે થાય છે અને ચેપગ્રસ્ત મચ્છરના કરડવાથી વ્યક્તિથી વ્યક્તિમાં ફેલાય છે.જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, મેલેરિયા ગંભીર રોગનું કારણ બની શકે છે જે ઘણીવાર જીવલેણ હોય છે.પ્રકાર: પ્લાઝમોડિયમ ફાલ્સીપેરમ, પ્લાઝમોડિયમ વિવેક્સ, પ્લાઝમોડિયમ મેલેરિયા અને પ્લાઝમોડિયમ ઓવેલ.પ્લાઝમોડિયમ ફાલ્સીપેરમ અને પ્લાઝમોડિયમ વિવેક્સ સૌથી સામાન્ય છે.પ્લાઝમોડિયમ ફાલ્સીપેરમ મેલેરિયા ચેપનું અત્યાર સુધીનું સૌથી ઘાતક સ્વરૂપ છે.
Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) રેપિડ ટેસ્ટ ફ્લોરોસેન્સ ઇમ્યુનોસે ટેક્નોલોજી પર આધારિત છે.Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) રેપિડ ટેસ્ટ સેન્ડવીચ ઇમ્યુનોડેટેક્શન પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરે છે, જ્યારે ટેસ્ટ કેસેટના નમૂનાના કૂવામાં નમૂના ઉમેરવામાં આવે છે, ત્યારે ફ્લોરોસેન્સ-લેબલ ડિટેક્ટર PF/PV એન્ટિબોડી રક્તના નમૂનામાં PF/PV એન્ટિજેન સાથે જોડાય છે.નમૂનાનું મિશ્રણ કેશિલરી એક્શન દ્વારા ટેસ્ટ સ્ટ્રીપના નાઈટ્રોસેલ્યુલોઝ મેટ્રિક્સ પર સ્થાનાંતરિત થતાં, ડિટેક્ટર એન્ટિબોડી અને PF/PV ના સંકુલને PF/PV એન્ટિબોડીમાં કેપ્ચર કરવામાં આવે છે જેને ટેસ્ટ સ્ટ્રીપ પર સ્થિર કરવામાં આવી છે.આમ લોહીના નમુનામાં વધુ PF/PV એન્ટિજેન છે, ટેસ્ટ સ્ટ્રીપ પર વધુ સંકુલ એકઠા થાય છે.ડિટેક્ટર એન્ટિબોડીના ફ્લોરોસેન્સની સિગ્નલની તીવ્રતા કેપ્ચર કરાયેલ PF/PVની માત્રાને પ્રતિબિંબિત કરે છે અને Aehealth FIA મીટર રક્તના નમૂનામાં PF/PV ગુણાત્મક પરીક્ષણ પરિણામો દર્શાવે છે.